ぼちぼちいこか

父の入院期間は、８月で一応終了した。
退院してからは自宅療養と言ったところか。

副作用には、手足症候群（手足の皮膚が赤くなったり痛くなったりして、皮膚がめくれることもあるらしい。）や血圧の上昇と言うことがある。
血圧の管理をするために手首ではなく腕で計るタイプの血圧計を買った。
長い間の歩行や立ちっぱなしは禁止した。
水仕事もできるだけしないように、どうしてもの場合はゴム手袋を使用するように言い聞かせた。
難聴もあるので、お風呂に入るときは耳カバーをつける。
どうやら石も持っているようなので、便秘、吐き気、腹痛、熱に注意する。

・・・などなど気をつけなければいけないことがたくさんある。

「胸が苦しい。」「血圧が高い」と訴え、電話をしてくるので、病院へ問い合わせし、大急ぎで帰って、緊急外来へ連れて行く・・・なんてことも何度かあった。

それでも、少しずつ、本当に少しずつではあるけど、対応のしかたがわかってきたようで、今は落ち着いて毎日を過ごしている。

ことあるごとに過去を悔やみ、早くお迎えが来てほしいと言っては泣く。
抗がん剤の治療は体力を消耗するらしいし、片耳が聴こえない不安もあるだろう。
もう生きていたところで・・・と思う気持ちもわからないではない。
だけど、そうそう簡単に「では、どうぞお好きな時にお逝き下さい。」と言う気持ちには当然のことながら、なれない。

少しでも苦痛が少なくなって、少しでもご機嫌よく過ごしてほしいと願う。

８月には、私が右足を怪我して松葉杖生活をしていたので、不便で動きにくくて情けなくて、父にも心配をかけてしまったけど、その怪我は、驚異的な回復力で治った（笑）

父の治療は、今では月に1度の国立病院受診、2ヶ月に１度の検査、近隣のクリニックには月に１度の受診と言ったペースになっている。

父のがん発覚から現在までを記録として残してみた。
大変な変化があったと思っていたが、こうして文章にしてみると、まだまだ言い表せないことがたくさんあったような気がする。

もともとは、私の希望として、介護保険の認定を受けて、週に１度くらいデイサービスに通ってほしい・・・と提案したことが悪かったのか・・・。
父がかかりつけ医を変えると言ったタイミングが悪かったのか・・・。

かかりつけ医を変えてすぐに脊柱管狭窄症やがんの告知を受けたが、以前のままのかかりつけ医では、それも診断がつかなかったかもしれない。
そして、国立病院を紹介してもらうことさえなかったかもしれない。
そう考えると、近隣のクリニックに変えて良かったのかもしれない。

デイサービスを利用する希望は叶っていないけど、週に２回、ヘルパーさんが来て下って、父の身の回りのお世話をして下さっている。
私は、これからもできるだけ通院には付き添って、美味しい食事を作って、父とあれこれおしゃべりして、できるだけ笑って過ごしたいと思う。
後悔することはたくさんあるけど、前を向いていかないと。
過去は変わらない。

これで、父の病気の話しは一旦、完了。

※１０月からの写真は、２年前、父と道東を旅した時の写真を使っています。
今日の写真ははしっこのほうに父が写りこんでいます。
ごらんいただけますか？

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